网站地图 - 关于我们
您的当前位置: 首页 > 财经 正文

"药明康德”2024:以800余次审计,铸就质量传奇"

作者:网络 时间:2025-03-20 09:23 点击:
导读:2025年3月,头部 CXO 公司药明康德发布了2024年报,数据显示,2024年,药明康德全年营收达到392.41亿元,剔除新冠商业化项目后同比增长5.2%,

2025年3月,头部 CXO 公司药明康德发布了2024年报,数据显示,2024年,药明康德全年营收达到392.41亿元,剔除新冠商业化项目后同比增长5.2%,归母净利润达到94.50亿元,经调整non-IFRS归母净利率更是达到27.0%,创下历史新高,获得亮眼成绩。

根据年报分析,药明康德年营收和利润都从Q1到Q4逐季提升,稳稳达成年初指引。在全球医药行业整体低迷的大环境下,能够取得亮眼业绩,实属难得。

那么药明康德为何能在低迷的大环境下取得如此成绩呢?实际上这离不开数千家医药创新企业与药明康德的信任合作。

根据最新年报,截至2024年底,药明康德活跃客户数约6,000家,仅化学、生物学和测试三大业务板块的新增客户就达到约1,000家。过去一年,药明康德整体在手订单达到493.1亿元,同比增长了47.0%。

质量体系与客户的 IP(知识产权)保护可被视作 CXO 服务的两大基石。2024年,药明康德接受了来自全球客户、监管机构和独立第三方的质量审计达到802次,相当于每天接受超过2次质量审计,均100%符合要求且无严重发现项;此外还有来自于全球客户的58 次信息安全审计,相当于每月接受近5次信息安全审计,也没有发现重大网络安全和商业秘密信息泄露事件。

此外,药明康德的24个主要运营基地都获得了ISO/IEC 27001信息安全管理体系认证,其中包括所有中国主要运营基地。


"药明康德”2024:以800余次审计,铸就质量传奇"(图1)

过去一年,药明康德位于南通启东和成都的设施通过了国家药品监督管理局(NMPA)和国际经济合作与发展组织(OECD)GLP资质认证,苏州设施首次接受并顺利通过日本医药品医疗机器综合机构(PMDA)项目现场审计。

得益于多年来优良的审计记录,药明康德还在2024年的投资者开放日上披露,目前FDA和EMA已经豁免了该公司超过20项药品获批前的审查,足见这些权威监管机构已经给予了其质量体系高度的信任。

展望2025年,药明康德的业绩指引更加积极,其预计持续经营业务收入将重回双位数增长,同比增长10%-15%,公司整体收入达到415-430亿元。

打赏

取消

感谢您的支持,我会继续努力的!

扫码支持
扫码打赏,你说多少就多少

打开支付宝扫一扫,即可进行扫码打赏哦

相关推荐:

网友评论:

推荐使用友言、多说、畅言(需备案后使用)等社会化评论插件

Copyright © 2021 早报网 版权所有
苏ICP备19042297号-4

苏公网安备32131102000875号

本网站所刊载信息,不代表早报网观点。如您发现内容涉嫌侵权违法立即与我们联系客服 106291126@qq.com 对其相关内容进行删除。
早报网登载文章只用于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。
《早报网》官方网站:www.zhgzbw.cn互联网违法和不良信息举报中心
Top